什么是地中海贫血什么是地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是因为珠蛋白基因的缺点使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的构成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海
什么是地中海贫血
什么是地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是因为珠蛋白基因的缺点使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的构成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报导,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区病发率较高,在北方较为少见。 怎样医治地中海贫血?地中海贫血要及时医治:(1)重型:出生瘦削即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄而至。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见病发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。 (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在查询拜访家族史时发现。中间型和重型地贫应采取以下一种或数种体式格局赐与医治。1.一般医治 注意歇息和营养,积极预防传染。2.补血医治法:可以服用芝源雪康组合,补血效果非常不错。祝早日康复!
请问地中海贫血症是什么
地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病,它的特点是成人血红蛋白… 征兆和症状?地中海贫血症携带者(微型): ? 通常没有明显的征兆和症状,只有轻微的贫血…
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